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欧盟MDR医疗器械系列微课

包含MDR最新欧盟医疗器械法规、欧盟MDR医疗器械过渡期规定、医疗器械质量管理体系的软件确认三大精品课程
服务项目介绍：医疗器械三大精品课程包，整买/单选，灵活选择，购买无忧！
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授课形式：
线上微课
推荐套餐：
欧盟MDR欧洲医疗器械数据库EUDAMED（单课程）
欧盟MDR医疗器械上市后监督要求PMS（单课程）
欧盟MDR医疗器械临床评估要求（单课程）
欧盟MDR医疗器械技术文档要求（单课程）
MDR最新欧盟医疗器械法规系列课程
医疗器械质量管理体系的软件确认课程
欧盟MDR医疗器械过渡期规定Article 120 课程
MDR欧盟医疗器械系列课程合集（系列课程）
自选
课程班次：
MDR最新欧盟医疗器械法规系列课程：
收起

欧盟MDR简介

￥360.00
欧盟MDR简介

欧盟MDR医疗器械分...

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欧盟MDR医疗器械分类规则

医疗器械符合性评价程...

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医疗器械符合性评价程序和质量管理体系要求

医疗器械经济运营商要...

￥480.00
医疗器械经济运营商要求

医疗器械唯一性标识系...

￥360.00
医疗器械唯一性标识系统UD

欧洲医疗器械数据库E...

￥300.00
欧洲医疗器械数据库EUDAMED

医疗器械临床评估要求

￥1200.00
医疗器械临床评估要求

医疗器械技术文档要求

￥2000.00
医疗器械技术文档要求

医疗器械通用安全和性...

￥1600.00
医疗器械通用安全和性能要求GSPR

医疗器械上市后监督要...

￥1000.00
医疗器械上市后监督要求PMS

欧盟MDR实施策划

￥200.00
欧盟MDR实施策划
医疗器械质量管理体系软件确认课程：
展开

医疗器械质量管理体系...

￥4800.00
医疗器械质量管理体系软件确认
欧盟MDR医疗器械过渡期规定课程：
展开

欧盟MDR医疗器械过...

￥2800.00
欧盟MDR医疗器械过渡期规定Article 120
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